BioVida

Seminário biotecnologia, células-tronco, alimentos transgênicos, engenharia genética e DNA recombinante.

Calvície A alopecia androgenética (AAG), também conhecida por calvície, é uma das principais causas de perda de cabelo. Ela atinge tanto homens quanto mulheres, porém sua prevalência no sexo feminino é relativamente menor. Apesar de não causar riscos à saúde, é um problema que afeta a autoestima principalmente quando acomete mulheres. As causas genéticas da calvície ainda não são bem conhecidas, apesar de serem propostas algumas teorias para explicá-la. A mais antiga dentre as teorias defendia que se tratava de uma herança autossômica que se comportava de maneira diferente entre homens e mulheres. De acordo com essa hipótese, em homens, ela comportava-se como autossômica dominante; porém, em mulheres, era autossômica recessiva. Após diversos estudos, chegou-se à conclusão de que se tratava de uma herança poligênica, entretanto pouco se sabe ainda sobre quais genes estão realmente envolvidos na calvície. Alguns estudos evidenciaram um aumento na concentração de um receptor

O Daltonismo O daltonismo provoca alterações na percepção de cores, principalmente de tons de azul, vermelho e verde. É determinado pelo gene recessivo  d  situado no cromossomo  X . O alelo  D  codifica para a visão normal. Assim, temos os seguintes genótipos em humanos: MULHER HOMEM FENÓTIPO GENÓTIPO FENÓTIPO GENÓTIPO Normal X D X D Normal X D Y Normal portadora X D X d Daltônico X d Y Daltônica X d X d Portanto, o daltonismo é mais frequente em homens do que em mulheres, uma vez que para estas apresentarem o problema a condição de homozigoto recessivo é necessária. Isso só irá ocorrer se a mulher for filha de um pai daltônico e de uma mãe daltônica ou normal portadora que lhe transmita o gene  d . Já no caso dos homens basta a presença de um único gene recessivo  d . Hemofilia A hemofilia é uma doença que provoca alterações na coagulação sanguínea, dificultando-a e provocando hemorragias frequentes. É determinada pelo gene recessivo  h  situado no cromosso

O sistema MN de grupos sanguíneos Dois outros antígenos foram encontrados na superfície das hemácias humanas, sendo denominados  M  e  N . Analisando o sangue de diversas pessoas, verificou-se que em algumas existia apenas o antígeno  M,  em outras somente o  N  e várias pessoas possuíam os dois antígenos. Foi possível concluir então que existiam três grupos nesse sistema:  M ,  N  e  M N . Os genes que condicionam a produção desses  antígenos são apenas dois:  L  M  e  L  N  (a letra L é a inicial do descobridor, Landsteiner). Trata-se de uma caso de herança mendeliana simples. O genótipo L  M L  M , condiciona a  produção do antígeno M, e L  N L  N , a do antígeno N. Entre L  M  e L  N  há co-dominância, de modo que pessoas com genótipo L  M L  N  produzem os dois tipos de antígenos. Fenótipos Genótipos M L  M L  M N L  N L  N MN L  M L  N Transfusões no Sistema MN A produção de anticorpos  anti-M  ou  anti-N  ocorre somente após sensibilizaç

O sistema RH de grupos sanguíneos Um terceiro sistema de grupos sanguíneos foi descoberto a partir dos experimentos desenvolvidos por Landsteiner e Wiener, em 1940, com sangue de macaco do gênero  Rhesus . Esses pesquisadores verificaram que ao se injetar o sangue desse macaco em cobaias, havia produção de anticorpos para combater as hemácias introduzidas. Ao centrifugar o sangue das cobaias obteve-se o soro que continha anticorpos anti-Rh e que poderia aglutinar as hemácias do macaco  Rhesus . As conclusões daí obtidas levariam a descoberta de um antígeno de membrana que foi denominado  Rh ( Rhesus ) , que existia nesta espécie e não em outras como as de cobaia e, portanto, estimulavam a produção anticorpos, denominados  anti-Rh . Há neste momento uma inferência evolutiva: se as proteínas que existem nas hemácias de vários animais podem se assemelhar isto pode ser um indício de evolução. Na espécie humana, por exemplo, temos vários tipos de sistemas sanguíneos e que

Grupos sanguíneos A descoberta dos grupos sanguíneos Por volta de 1900, o médico austríaco Karl Landsteiner (1868 – 1943) verificou que, quando amostras de sangue de determinadas pessoas eram misturadas, as hemácias se juntavam, formando aglomerados semelhantes a coágulos. Landsteiner concluiu que determinadas pessoas têm sangues incompatíveis, e, de fato, as pesquisas posteriores revelaram a existência de diversos tipos sanguíneos, nos diferentes indivíduos da população. Quando, em uma transfusão, uma pessoa recebe um tipo de sangue incompatível com o seu, as hemácias transferidas vão se aglutinando assim que penetram na circulação, formando aglomerados compactos que podem obstruir os capilares, prejudicando a circulação do sangue. Aglutinogênios e aglutininas No sistema ABO existem quatro tipos de sangues:  A ,  B ,  A B  e  O . Esses tipos são caracterizados pela presença ou não de certas substâncias na membrana das hemácias, os aglutinogênios, e pela presença ou ausên

A segunda Lei de Mendel A segunda Lei de Mendel, também conhecida como lei da segregação independente, estabelece que cada par de  alelos  segrega-se de maneira independente de outros pares de alelos, durante a formação dos  gametas.  Ela foi formulada com base em análises da herança de duas ou mais características acompanhadas ao mesmo tempo. A seguir entenderemos melhor essa lei e os experimentos realizados pelo monge Gregor Mendel e que foram fundamentais para que ele chegasse a essas ideias. Experimento de Mendel Como sabemos,  Gregor Mendel  (1822-1884)   foi um  monge e biológo,  nascido na  região da Áustria,  que se destaca pelos seus  estudos sobre a   hereditariedade.  Seus experimentos foram iniciados em torno de 1857 e baseavam-se no estudo do  cruzamento de ervilhas.  Com base nesses estudos, Mendel chegou a importantes conclusões, que ficaram conhecidas como a primeira lei e a segunda lei de Mendel. As primeiras conclusões, que deram origem à cha